Síndrome de Angelman con presentación atípica imitando parálisis cerebral: desafíos en el diagnóstico y tratamiento
Introducción: El síndrome de Angelman (SA) es un trastorno genético raro causado por la falta de expresión del gen UBE3A, heredado de forma materna, y asociado con una anomalía en el cromosoma 15q11-q13. Su prevalencia varía en 1 de 12,000 a 20,000 individuos y es más común en la infancia, aunque al...
Gorde:
| Egile Nagusiak: | , , |
|---|---|
| Formatua: | Artigo |
| Hizkuntza: | Inglês |
| Argitaratua: |
Permanyer
2026-04-01
|
| Saila: | Boletín Médico del Hospital Infantil de México |
| Gaiak: | |
| Sarrera elektronikoa: | https://www.bmhim.com/frame_esp.php?id=567 |
| Etiketak: |
Etiketarik gabe, Izan zaitez lehena erregistro honi etiketa jartzen!
|