Case Report: Homozygous KISS1R mutation associated with congenital hypogonadotropic hypogonadism in two siblings: pulsatile GnRH therapy restores pituitary architecture and induces pubertal development

Congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) is a rare disorder characterized by deficient production, secretion, or action of gonadotropin-releasing hormone (GnRH), the central regulator of the reproductive axis. We report two siblings from a consanguineous family with CHH caused by a homozygous...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Rongwan Sun, Xiaotian Lei, Guiliang Peng, Jing Zhu, Liu Chen, Min Long
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	Frontiers Media S.A. 2026-04-01
தொடர்:	Frontiers in Medicine
பொருள்கள்:	hypogonadotropic hypogonadism KISS1R mutation pituitary hypoplasia pubertal development pulsatile GnRH therapy
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmed.2026.1821097/full
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!