Autismo, cromosoma 15 y la hipótesis de disfunción GABAérgica. Revisión.

Por Ernesto Solís-Añez, Wilmer Delgado-Luengo, María Luisa Hernández
Publicado no Investigación Clínica (2007)

ASPECTOS CLÍNICOS DEL SÍNDROME DE RETT EN PACIENTES VENEZOLANOS

Por Fernanda Rodríguez Ramos, Wilmer Delgado Luengo, Sandra González Ferrer
Publicado no SABER. Revista Multidisciplinaria del Consejo de Investigación de la Universidad de Oriente (2016)

Síndrome PAGOD y anomalías vasculares: ¿es un defecto de la angiogénesis embrionaria? Un nuevo caso y revisión.

Por Wilmer Delgado-Luengo, Herminia Fleitas-Cabello, Ernesto Solís-Añez, María Luisa Hernández-Rodríguez, Alisandra Morales-Machín, Juana Delgado-Luengo
Publicado no Investigación Clínica (2016)

Análisis molecular del gen GABRB3 en pacientes con autismo: Estudio exploratorio.

Por Ernesto Solís-Añez, Wilmer Delgado-Luengo, Lisbeth Borjas-Fuentes, William Zabala, Nailet Arráiz, Lennie Pineda, María Gabriela Portillo, Sandra González-Ferrer, José Antonio Chacín, Joaquín Peña, Cecilia Montiel, Alisandra Morales, Alicia Rojas de Atencio, Jenny Cañizales, Richard González, Luis Eduardo Miranda, Nivia Abreu, Juana Delgado
Publicado no Investigación Clínica (2007)