Asociación del haplotipo BBAAtt del gen del receptor de la vitamina D con la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas.

Por Mariana Zambrano-Morales, Lisbeth Borjas, Erika Fernández, William Zabala, Pilar de Romero, Lennie Pineda, Alisandra Morales-Machín
Publicado no Investigación Clínica (2008)

Síndrome PAGOD y anomalías vasculares: ¿es un defecto de la angiogénesis embrionaria? Un nuevo caso y revisión.

Por Wilmer Delgado-Luengo, Herminia Fleitas-Cabello, Ernesto Solís-Añez, María Luisa Hernández-Rodríguez, Alisandra Morales-Machín, Juana Delgado-Luengo
Publicado no Investigación Clínica (2016)

Polimorfismos intragénicos de los genes de los factores VIII y IX y su utilidad en el diagnóstico indirecto de portadoras de Hemofilias A y B.

Por Lisbeth Borjas, William Zabala, Lennie Pineda, Tatiana Pardo, Erika Fernández, Mariana Zambrano, Jose M. Quintero, Melvis Arteaga-Vizcaíno, Alisandra Morales-Machín, Wilmer Delgado
Publicado no Investigación Clínica (2010)

Diagnóstico prenatal molecular indirecto de Hemofilia A y B.

Por Alisandra Morales-Machín, Lisbeth Borjas-Fajardo, William Zabala, Francisco Álvarez, Erika Fernández, Mariana Zambrano, Wilmer Delgado, María Luisa Hernández, Ernesto Solis-Añez, José Antonio Chacín
Publicado no Investigación Clínica (2008)

Polimorfismo C677T del gen de la Metiltetrahidrofolato Reductasa como factor de riesgo en mujeres con aborto recurrente.

Por Alisandra Morales-Machín, Lisbeth Borjas-Fajardo, José Miguel Quintero, William Zabala, Francisco Alvarez, Wilmer Delgado, María Luisa Hernández, Ernesto Solis-Añez, Yanira Sánchez, Zoraida Butrón
Publicado no Investigación Clínica (2009)