Nephronophthisis-Associated CEP164 Regulates Cell Cycle Progression, Apoptosis and Epithelial-to-Mesenchymal Transition

Por Slaats, Gisela G., Ghosh, Amiya K., Falke, Lucas L., Le Corre, Stéphanie, Shaltiel, Indra A., van de Hoek, Glenn, Klasson, Timothy D., Stokman, Marijn F., Logister, Ive, Verhaar, Marianne C., Goldschmeding, Roel, Nguyen, Tri Q., Drummond, Iain A., Hildebrandt, Friedhelm, Giles, Rachel H.
Publicado em 2014

Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Kidney Disease

Por Snoek, Rozemarijn, Stokman, Marijn F., Lichtenbelt, Klaske D., van Tilborg, Theodora C., Simcox, Cindy E., Paulussen, Aimée D.C., Dreesen, Jos C.M.F., van Reekum, Franka, Lely, A. Titia, Knoers, Nine V.A.M., de Die-Smulders, Christine E.M., van Eerde, Albertien M.
Publicado no Clin J Am Soc Nephrol (2020)

Non-invasive sources of cells with primary cilia from pediatric and adult patients

Por Ajzenberg, Henry, Slaats, Gisela G., Stokman, Marijn F., Arts, Heleen H., Logister, Ive, Kroes, Hester Y., Renkema, Kirsten Y., van Haelst, Mieke M., Terhal, Paulien A., van Rooij, Iris A., Keijzer-Veen, Mandy G., Knoers, Nine V., Lilien, Marc R., Jewett, Michael A., Giles, Rachel H.
Publicado no Cilia (2015)

Loss-of-function mutations in KIF14 cause severe microcephaly and kidney development defects in humans and zebrafish

Por Reilly, Madeline Louise, Stokman, Marijn F, Magry, Virginie, Jeanpierre, Cecile, Alves, Marine, Paydar, Mohammadjavad, Hellinga, Jacqueline, Delous, Marion, Pouly, Daniel, Failler, Marion, Martinovic, Jelena, Loeuillet, Laurence, Leroy, Brigitte, Tantau, Julia, Roume, Joelle, Gregory-Evans, Cheryl Y, Shan, Xianghong, Filges, Isabel, Allingham, John S, Kwok, Benjamin H, Saunier, Sophie, Giles, Rachel H, Benmerah, Alexandre
Publicado no Hum Mol Genet (2019)

Compound heterozygous NEK1 variants in two siblings with oral-facial-digital syndrome type II (Mohr syndrome)

Por Monroe, Glen R, Kappen, Isabelle FPM, Stokman, Marijn F, Terhal, Paulien A, van den Boogaard, Marie-José H, Savelberg, Sanne MC, van der Veken, Lars T, van Es, Robert JJ, Lens, Susanne M, Hengeveld, Rutger C, Creton, Marijn A, Janssen, Nard G, Mink van der Molen, Aebele B, Ebbeling, Michelle B, Giles, Rachel H, Knoers, Nine V, van Haaften, Gijs
Publicado no Eur J Hum Genet (2016)

Clinical and genetic analyses of a Dutch cohort of 40 patients with a nephronophthisis-related ciliopathy

Por Stokman, Marijn F., van der Zwaag, Bert, van de Kar, Nicole C. A. J., van Haelst, Mieke M., van Eerde, Albertien M., van der Heijden, Joost W., Kroes, Hester Y., Ippel, Elly, Schulp, Annelien J. A., van Gassen, Koen L., van Rooij, Iris A. L. M., Giles, Rachel H., Beales, Philip L., Roepman, Ronald, Arts, Heleen H., Bongers, Ernie M. H. F., Renkema, Kirsten Y., Knoers, Nine V. A. M., van Reeuwijk, Jeroen, Lilien, Marc R.
Publicado no Pediatr Nephrol (2018)