Myelination: some receptors required

Bằng Scherer, Steven S.
Được phát hành 2002

The debut of a rational treatment for an inherited neuropathy?

Bằng Scherer, Steven S.
Được phát hành 2011

Molecular Mechanisms of Inherited Demyelinating Neuropathies

Bằng SCHERER, STEVEN S., WRABETZ, LAWRENCE
Được phát hành 2008

Subtype-specific therapy for autoimmune neuropathies?

Bằng Lancaster, Eric, Scherer, Steven S.
Xuất bản năm Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm (2015)

A MT-ATP6 Mutation Causes a Slowly Progressive Myeloneuropathy

Bằng Bardakjian, Tanya, Scherer, Steven S.
Xuất bản năm J Neuromuscul Dis (2019)

Gap junctions in inherited human disorders of the central nervous system

Bằng Abrams, Charles K., Scherer, Steven S.
Được phát hành 2011

Cx32 and Cx47 mediate oligodendrocyte:astrocyte and oligodendrocyte: oligodendrocyte gap junction coupling

Bằng Wasseff, Sameh K., Scherer, Steven S.
Được phát hành 2011

X-linked Charcot-Marie-Tooth disease

Bằng Scherer, Steven S., Kleopa, Kleopas A.
Được phát hành 2012

Neuronal cadherin (NCAD) increases sensory neurite formation and outgrowth on astrocytes

Bằng Ferguson, Toby A., Scherer, Steven S.
Được phát hành 2012

Activated Microglia do not form Functional Gap Junctions in vivo

Bằng Wasseff, Sameh K., Scherer, Steven S.
Được phát hành 2014

Kv7.5 is the Primary Kv7 Subunit Expressed in C-fibers

Bằng King, Chih H., Scherer, Steven S.
Xuất bản năm J Comp Neurol (2012)

Activated Immune Response in an Inherited Leukodystrophy Disease Caused by the Loss of Oligodendrocyte Gap Junctions

Bằng Wasseff, Sameh K., Scherer, Steven S.
Xuất bản năm Neurobiol Dis (2015)

Altered Ion Channels in an Animal Model of Charcot-Marie-Tooth Disease Type IA

Bằng Devaux, Jérôme J., Scherer, Steven S.
Xuất bản năm J Neurosci (2005)

Microtubules, Axonal Transport, and Neuropathy

Bằng Holzbaur, Erika L.F., Scherer, Steven S.
Được phát hành 2011

A patient with Neurofibromatosis type 1 and Charcot-Marie-Tooth Disease type 1B

Bằng Lancaster, Eric, Elman, Lauren B., Scherer, Steven S.
Được phát hành 2010

Dominant connexin26 mutants associated with human hearing loss have trans-dominant effects on connexin30

Bằng Yum, Sabrina W., Zhang, Junxian, Scherer, Steven S.
Được phát hành 2010

Dominant Cx26 mutants associated with hearing loss have dominant-negative effects on wild type Cx26

Bằng Zhang, Junxian, Scherer, Steven S., Yum, Sabrina W.
Được phát hành 2010

A dominant connexin43 mutant does not have dominant effects on gap junction coupling in astrocytes

Bằng WASSEFF, SAMEH, ABRAMS, CHARLES K., SCHERER, STEVEN S.
Được phát hành 2011

Isoform-specific loss of dystonin causes hereditary motor and sensory neuropathy

Bằng Motley, William W., Züchner, Stephan, Scherer, Steven S.
Xuất bản năm Neurol Genet (2020)

How do Mutations in GJB1 Cause X-linked Charcot-Marie-Tooth Disease?

Bằng Kleopa, Kleopas A., Abrams, Charles K., Scherer, Steven S.
Được phát hành 2012