טוען...

X-linked Charcot-Marie-Tooth disease

The X-linked form of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT1X) is the second most common form of hereditary motor and sensory neuropathy. The clinical phenotype is characterized by progressive muscle atrophy and weakness, areflexia, and variable sensory abnormalities; central nervous system manifestations...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Scherer, Steven S., Kleopa, Kleopas A.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2012
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3779456/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23279425
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1529-8027.2012.00424.x
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!