Đang tải...
X-linked Charcot-Marie-Tooth disease
The X-linked form of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT1X) is the second most common form of hereditary motor and sensory neuropathy. The clinical phenotype is characterized by progressive muscle atrophy and weakness, areflexia, and variable sensory abnormalities; central nervous system manifestations...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3779456/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23279425 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1529-8027.2012.00424.x |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|