Đang tải...

X-linked Charcot-Marie-Tooth disease

The X-linked form of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT1X) is the second most common form of hereditary motor and sensory neuropathy. The clinical phenotype is characterized by progressive muscle atrophy and weakness, areflexia, and variable sensory abnormalities; central nervous system manifestations...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Scherer, Steven S., Kleopa, Kleopas A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2012
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3779456/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23279425
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1529-8027.2012.00424.x
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!