CFTR Mutations Spectrum and the Efficiency of Molecular Diagnostics in Polish Cystic Fibrosis Patients

Por Ziętkiewicz, Ewa, Rutkiewicz, Ewa, Pogorzelski, Andrzej, Klimek, Barbara, Voelkel, Katarzyna, Witt, Michał
Publicado em 2014

Exogenous and endogenous determinants of vitamin K status in cystic fibrosis

Por Krzyżanowska, Patrycja, Pogorzelski, Andrzej, Skorupa, Wojciech, Moczko, Jerzy, Grebowiec, Philip, Walkowiak, Jarosław
Publicado no Sci Rep (2015)

Ciliary Genes Are Down-Regulated in Bronchial Tissue of Primary Ciliary Dyskinesia Patients

Por Geremek, Maciej, Ziętkiewicz, Ewa, Bruinenberg, Marcel, Franke, Lude, Pogorzelski, Andrzej, Wijmenga, Cisca, Witt, Michał
Publicado em 2014

ZMYND10 - Mutation Analysis in Slavic Patients with Primary Ciliary Dyskinesia

Por Kurkowiak, Małgorzata, Ziętkiewicz, Ewa, Greber, Agnieszka, Voelkel, Katarzyna, Wojda, Alina, Pogorzelski, Andrzej, Witt, Michał
Publicado no PLoS One (2016)

Population specificity of the DNAI1 gene mutation spectrum in primary ciliary dyskinesia (PCD)

Por Ziętkiewicz, Ewa, Nitka, Barbara, Voelkel, Katarzyna, Skrzypczak, Urszula, Bukowy, Zuzanna, Rutkiewicz, Ewa, Humińska, Kinga, Przystałowska, Hanna, Pogorzelski, Andrzej, Witt, Michał
Publicado em 2010

Mutations in Radial Spoke Head Genes and Ultrastructural Cilia Defects in East-European Cohort of Primary Ciliary Dyskinesia Patients

Por Ziętkiewicz, Ewa, Bukowy-Bieryłło, Zuzanna, Voelkel, Katarzyna, Klimek, Barbara, Dmeńska, Hanna, Pogorzelski, Andrzej, Sulikowska-Rowińska, Anna, Rutkiewicz, Ewa, Witt, Michał
Publicado em 2012

Mild CFTR mutations and genetic predisposition to lactase persistence in cystic fibrosis

Por Mądry, Edyta, Fidler, Ewa, Sobczyńska-Tomaszewska, Agnieszka, Lisowska, Aleksandra, Krzyżanowska, Patrycja, Pogorzelski, Andrzej, Minarowski, Łukasz, Oralewska, Beata, Mojs, Ewa, Sapiejka, Ewa, Marciniak, Ryszard, Sands, Dorota, Korzon-Burakowska, Anna, Kwiecień, Jarosław, Walkowiak, Jarosław
Publicado em 2011