FMR1: a gene with three faces

door Oostra, Ben A, Willemsen, Rob
Gepubliceerd in 2009

CGG repeat in the FMR1 gene: size matters

door Willemsen, Rob, Levenga, Josien, Oostra, Ben A.
Gepubliceerd in 2011

Microsatellite repeat instability and neurological disease

door Brouwer, Judith R., Willemsen, Rob, Oostra, Ben A.
Gepubliceerd in Bioessays (2009)

Potential therapeutic interventions for fragile X syndrome

door Levenga, Josien, de Vrij, Femke M.S., Oostra, Ben A., Willemsen, Rob
Gepubliceerd in 2010

Tourette disorder spectrum maps to chromosome 14q31.1 in an Italian kindred

door Breedveld, Guido J., Fabbrini, Giovanni, Oostra, Ben A., Berardelli, Alfredo, Bonifati, Vincenzo
Gepubliceerd in 2010

Quantitative analysis of DNA demethylation and transcriptional reactivation of the FMR1 gene in fragile X cells treated with 5-azadeoxycytidine

door Pietrobono, Roberta, Pomponi, Maria Grazia, Tabolacci, Elisabetta, Oostra, Ben, Chiurazzi, Pietro, Neri, Giovanni
Gepubliceerd in 2002

Transport of Fragile X Mental Retardation Protein via Granules in Neurites of PC12 Cells

door De Diego Otero, Yolanda, Severijnen, Lies-Anne, van Cappellen, Gert, Schrier, Mariëtte, Oostra, Ben, Willemsen, Rob
Gepubliceerd in 2002

Ectopic expression of CGG containing mRNA is neurotoxic in mammals

door Hashem, Vera, Galloway, Jocelyn N., Mori, Mayra, Willemsen, Rob, Oostra, Ben A., Paylor, Richard, Nelson, David L.
Gepubliceerd in 2009

Dopaminergic Neuronal Loss and Dopamine-Dependent Locomotor Defects in Fbxo7-Deficient Zebrafish

door Zhao, Tianna, Zondervan-van der Linde, Herma, Severijnen, Lies-Anne, Oostra, Ben A., Willemsen, Rob, Bonifati, Vincenzo
Gepubliceerd in 2012

Enriched environment promotes behavioral and morphological recovery in a mouse model for the fragile X syndrome

door Restivo, Leonardo, Ferrari, Francesca, Passino, Enrica, Sgobio, Carmelo, Bock, Jörg, Oostra, Ben A., Bagni, Claudia, Ammassari-Teule, Martine
Gepubliceerd in 2005

Reply to the Letters from Murray et al. and Vianna-Morgante and Costa

door Hundscheid, Rubin D. L., Thomas, Chris M. G., Braat, Didi D. M., Oostra, Ben A., Smits, Arie P. T.
Gepubliceerd in 2000

Synaptic ionotropic glutamate receptors and plasticity are developmentally altered in the CA1 field of Fmr1 knockout mice

door Pilpel, Yair, Kolleker, Aleksander, Berberich, Sven, Ginger, Melanie, Frick, Andreas, Mientjes, Edwin, Oostra, Ben A, Seeburg, Peter H
Gepubliceerd in 2009

CGG-repeat length and neuropathological and molecular correlates in a mouse model for fragile X-associated tremor/ataxia syndrome

door Brouwer, Judith R., Huizer, Karin, Severijnen, Lies-Anne, Hukema, Renate K., Berman, Robert F., Oostra, Ben A., Willemsen, Rob
Gepubliceerd in 2008

Generation and Characterization of Fmr1 Knockout Zebrafish

door den Broeder, Marjo J., van der Linde, Herma, Brouwer, Judith R., Oostra, Ben A., Willemsen, Rob, Ketting, René F.
Gepubliceerd in 2009

Association between Type 2 Diabetes Loci and Measures of Fatness

door Pecioska, Slavica, Zillikens, M. Carola, Henneman, Peter, Snijders, Pieter J., Oostra, Ben A., van Duijn, Cornelia M., Aulchenko, Yurii S.
Gepubliceerd in 2010

Abnormal dendritic spines in fragile X knockout mice: Maturation and pruning deficits

door Comery, Thomas A., Harris, Jennifer B., Willems, Patrick J., Oostra, Ben A., Irwin, Scott A., Weiler, Ivan Jeanne, Greenough, William T.
Gepubliceerd in 1997

Altered differentiation of neural stem cells in fragile X syndrome

door Castrén, Maija, Tervonen, Topi, Kärkkäinen, Virve, Heinonen, Seppo, Castrén, Eero, Larsson, Kim, Bakker, Cathy E., Oostra, Ben A., Åkerman, Karl
Gepubliceerd in 2005

A Critical Appraisal of the Scientific Basis of Commercial Genomic Profiles Used to Assess Health Risks and Personalize Health Interventions

door Janssens, A. Cecile J.W., Gwinn, Marta, Bradley, Linda A., Oostra, Ben A., van Duijn, Cornelia M., Khoury, Muin J.
Gepubliceerd in 2008

Reply to Stephan et al.

door Janssens, A. Cecile J.W., Gwinn, Marta, Bradley, Linda A., Oostra, Ben A., van Duijn, Cornelia M., Khoury, Muin J.
Gepubliceerd in 2008

Lack of association of two common polymorphisms on 9p21 with risk of coronary heart disease and myocardial infarction; results from a prospective cohort study

door Dehghan, Abbas, van Hoek, Mandy, Sijbrands, Eric JG, Oostra, Ben A, Hofman, Albert, van Duijn, Cornelia M, Witteman, Jacqueline CM
Gepubliceerd in 2008