A t(4;22) in a meningioma points to the localization of a putative tumor-suppressor gene.

由 Lekanne Deprez, R H, Groen, N A, van Biezen, N A, Hagemeijer, A, van Drunen, E, Koper, J W, Avezaat, C J, Bootsma, D, Zwarthoff, E C
出版 1991

Recurrent and founder mutations in the Netherlands: cardiac Troponin I (TNNI3) gene mutations as a cause of severe forms of hypertrophic and restrictive cardiomyopathy

由 van den Wijngaard, A., Volders, P., Van Tintelen, J. P., Jongbloed, J. D. H., van den Berg, M. P., Lekanne Deprez, R. H., Mannens, M. M. A. M., Hofmann, N., Slegtenhorst, M., Dooijes, D., Michels, M., Arens, Y., Jongbloed, R., Smeets, B. J. M.
出版 2011

BIO FOr CARE: biomarkers of hypertrophic cardiomyopathy development and progression in carriers of Dutch founder truncating MYBPC3 variants—design and status

由 Jansen, M., Christiaans, I., van der Crabben, S. N., Michels, M., Huurman, R., Hoedemaekers, Y. M., Dooijes, D., Jongbloed, J. D. H., Boven, L. G., Lekanne Deprez, R. H., Wilde, A. A. M., Jans, J. J. M., van der Velden, J., de Boer, R. A., van Tintelen, J. P., Asselbergs, F. W., Baas, A. F.
發表在 Neth Heart J (2021)

A Dutch MYH7 founder mutation, p.(Asn1918Lys), is associated with early onset cardiomyopathy and congenital heart defects

由 van der Linde, I. H. M., Hiemstra, Y. L., Bökenkamp, R., van Mil, A. M., Breuning, M. H., Ruivenkamp, C., ten Broeke, S. W., Veldkamp, R. F., van Waning, J. I., van Slegtenhorst, M. A., van Spaendonck-Zwarts, K. Y., Lekanne Deprez, R. H., Herkert, J. C., Boven, L., van der Zwaag, P. A., Jongbloed, J. D. H., Bootsma, M., Barge-Schaapveld, D. Q. C. M.
發表在 Neth Heart J (2017)