Peripartum cardiomyopathy: Euro Observational Research Program

Por Hoes, M. F., van Hagen, I., Russo, F., Van Veldhuisen, D. J., Van den Berg, M. P., Roos-Hesselink, J., van Spaendonck-Zwarts, K. Y., van der Meer, P.
Publicado em 2014

Recurrent and founder mutations in the Netherlands: the cardiac phenotype of DES founder mutations p.S13F and p.N342D

Por van Spaendonck-Zwarts, K. Y., van der Kooi, A. J., van den Berg, M. P., Ippel, E. F., Boven, L. G., Yee, W.-C., van den Wijngaard, A., Brusse, E., Hoogendijk, J. E., Doevendans, P. A., de Visser, M., Jongbloed, J. D. H., van Tintelen, J. P.
Publicado em 2012

A Dutch MYH7 founder mutation, p.(Asn1918Lys), is associated with early onset cardiomyopathy and congenital heart defects

Por van der Linde, I. H. M., Hiemstra, Y. L., Bökenkamp, R., van Mil, A. M., Breuning, M. H., Ruivenkamp, C., ten Broeke, S. W., Veldkamp, R. F., van Waning, J. I., van Slegtenhorst, M. A., van Spaendonck-Zwarts, K. Y., Lekanne Deprez, R. H., Herkert, J. C., Boven, L., van der Zwaag, P. A., Jongbloed, J. D. H., Bootsma, M., Barge-Schaapveld, D. Q. C. M.
Publicado no Neth Heart J (2017)

Renal cancer and pneumothorax risk in Birt–Hogg–Dubé syndrome; an analysis of 115 FLCN mutation carriers from 35 BHD families

Por Houweling, A C, Gijezen, L M, Jonker, M A, van Doorn, M B A, Oldenburg, R A, van Spaendonck-Zwarts, K Y, Leter, E M, van Os, T A, van Grieken, N C T, Jaspars, E H, de Jong, M M, Bongers, E M H F, Johannesma, P C, Postmus, P E, van Moorselaar, R J A, van Waesberghe, J-Htm, Starink, T M, van Steensel, M A M, Gille, J J P, Menko, F H
Publicado em 2011