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Por Ullah, E., Wu, Di, Madireddy, L., Lao, R., Ling-Fung Tang, P., Wan, E., Bardakjian, T., Kopinsky, S., Kwok, P-Y., Schneider, A., Baranzini, S., Ansar, M., Slavotinek, A.
Publicado no Ophthalmic Genet (2016)
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Artigo
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A rare WNT1 missense variant overrepresented in ASD leads to increased Wnt signal pathway activation
Por Martin, P-M, Yang, X, Robin, N, Lam, E, Rabinowitz, J S, Erdman, C A, Quinn, J, Weiss, L A, Hamilton, S P, Kwok, P-Y, Moon, R T, Cheyette, B N R
Publicado em 2013
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Artigo
7
Por Kim, MJ, Skewes-Cox, P, Fukushima, H, Hesselson, S, Yee, SW, Ramsey, LB, Nguyen, L, Eshragh, JL, Castro, RA, Wen, CC, Stryke, D, Johns, SJ, Ferrin, TE, Kwok, P-Y, Relling, MV, Giacomini, KM, Kroetz, DL, Ahituv, N
Publicado em 2011
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Artigo
8
Por Khush, K.K., Pawlikowska, L., Menza, R.L., Goldstein, B.A., Hayden, V., Nguyen, J., Kim, H., Poon, A., Sapru, A., Matthay, M.A., Kwok, P.Y., Young, W.L., Baxter-Lowe, L.A., Zaroff, J.G.
Publicado em 2012
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Artigo
9
Por Oetting, W. S., Schladt, D. P., Guan, W., Miller, M. B., Remmel, R. P., Dorr, C., Sanghavi, K., Mannon, R. B., Herrera, B., Matas, A. J., Salomon, D. R., Kwok, P.-Y., Keating, B. J., Israni, A. K., Jacobson, P. A.
Publicado no Am J Transplant (2015)
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Artigo
10
Por Choi, JH, Yee, SW, Ramirez, AH, Morrissey, KM, Jang, GH, Joski, PJ, Mefford, JA, Hesselson, SE, Schlessinger, A, Jenkins, G, Castro, RA, Johns, SJ, Stryke, D, Sali, A, Ferrin, TE, Witte, JS, Kwok, P-Y, Roden, DM, Wilke, RA, McCarty, CA, Davis, RL, Giacomini, KM
Publicado em 2011
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