Linkage of a gene for familial hypobetalipoproteinemia to chromosome 3p21.1-22.

Familial hypobetalipoproteinemia (FHBL) is an apparently autosomal dominant disorder of lipid metabolism characterized by less than fifth percentile age- and sex-specific levels of apolipoprotein beta (apobeta) and low-density lipoprotein-cholesterol. In a minority of cases, FHBL is due to truncatio...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Yuan, B, Neuman, R, Duan, S H, Weber, J L, Kwok, P Y, Saccone, N L, Wu, J S, Liu, K Y, Schonfeld, G
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2000
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1378026/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10762553
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি