Phenylketonuria screening in the Republic of Macedonia

Bằng Kocova, Mirjana, Anastasovska, Violeta
Xuất bản năm Orphanet J Rare Dis (2016)

Comments on ‘Newborn screening in southeastern Europe’ published in Molecular Genetics and Metabolism, 2014 Sept–Oct;113(1–2):42–45 by U. Groselj, M. ZerjavTansek, A. Smon, N. Ange...

Bằng Kocova, Mirjana, Anastasovska, Violeta
Xuất bản năm Mol Genet Metab Rep (2015)

Newborn Screening for Thyroid-stimulating Hormone as an Indicator for Assessment of Iodine Status in the Republic of Macedonia

Bằng Anastasovska, Violeta, Kocova, Mirjana
Xuất bản năm J Med Biochem (2016)

Old syndrome–new approach: Mauriac syndrome treated with continuous insulin delivery

Bằng Kocova, Mirjana, Milenkova, Liljana
Xuất bản năm SAGE Open Med Case Rep (2018)

Direct molecular diagnosis of CYP21A2 point mutations in Macedonian and Serbian patients with 21-hydroxylase deficiency

Bằng Anastasovska Violeta, Milenković Tatjana, Kocova Mirjana
Được phát hành 2015-01-01

Direct Molecular Diagnosis of CYP21A2 Point Mutations in Macedonian and Serbian Patients with 21-Hydroxylase Deficiency

Bằng Anastasovska, Violeta, Milenković, Tatjana, Kocova, Mirjana
Xuất bản năm J Med Biochem (2015)

Testicular adrenal rest tumors in boys with 21-hydroxylase deficiency, timely diagnosis and follow-up

Bằng Kocova, Mirjana, Janevska, Vesna, Anastasovska, Violeta
Xuất bản năm Endocr Connect (2018)

The impact of CYP21A2 (P30L/I172N) genotype on female fertility in one family

Bằng Kocova, Mirjana, Anastasovska, Violeta, Bitovska, Iskra
Xuất bản năm Eur J Med Res (2019)

Clinical outcomes and characteristics of P30L mutations in congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency

Bằng Kocova, Mirjana, Anastasovska, Violeta, Falhammar, Henrik
Xuất bản năm Endocrine (2020)

Optic glioma and precocious puberty in a girl with neurofibromatosis type 1 carrying an R681X mutation of NF1: case report and review of the literature

Bằng Kocova, Mirjana, Kochova, Elena, Sukarova-Angelovska, Elena
Xuất bản năm BMC Endocr Disord (2015)

The Association between Asthma and Obesity in Children – Inflammatory and Mechanical Factors

Bằng Cvejoska-Cholakovska, Valentina, Kocova, Mirjana, Velikj-Stefanovska, Vesna, Vlashki, Emilija
Xuất bản năm Open Access Maced J Med Sci (2019)

Rare case of Killian-Pallister syndrome associated with idiopathic short stature detected with fluorescent in situ hybridization on buccal smear

Bằng Sukarova-Angelovska, Elena, Kocova, Mirjana, Ilieva, Gordana, Angelkova, Natalija, Kochova, Elena
Xuất bản năm Mol Cytogenet (2016)

Submental thyroid ectopy might cause subclinical hypothyroidism in early childhood

Bằng Kocova, Mirjana, Zdraveska, Nikolina, Zdravkovska, Maja, Anastasovska, Violeta, Pop Gjorceva, Daniela
Xuất bản năm SAGE Open Med Case Rep (2016)

Diagnostic re-evaluation of congenital hypothyroidism in Macedonia: predictors for transient or permanent hypothyroidism

Bằng Zdraveska, Nikolina, Zdravkovska, Maja, Anastasovska, Violeta, Sukarova-Angelovska, Elena, Kocova, Mirjana
Xuất bản năm Endocr Connect (2018)

Genetics of Gland-in-situ or Hypoplastic Congenital Hypothyroidism in Macedonia

Bằng Zdraveska, Nikolina, Kocova, Mirjana, Nicholas, Adeline K., Anastasovska, Violeta, Schoenmakers, Nadia
Xuất bản năm Front Endocrinol (Lausanne) (2020)

Metabolic Setup and Risks in Obese Children

Bằng Kocova, Mirjana, Sukarova-Angelovska, Elena, Tanaskoska, Milica, Palcevska-Kocevska, Snezana, Krstevska, Marija
Xuất bản năm J Med Biochem (2015)

Detection of Virus Herpes Simplex Type 1 in Patients with Chronic Periodontal Disease

Bằng Ivanovska-Stojanoska, Marija, Popovska, Mirjana, Anastasovska, Violeta, Kocova, Mirjana, Zendeli-Bedzeti, Lidita, Dimova, Cena, Taseva, Angela
Xuất bản năm Open Access Maced J Med Sci (2018)

Systemic chimerism in human female recipients of male livers

Bằng Starzl, Thomas E., Trucco, Massimo, Zeevi, Adriana, Kocova, Mirjana, Ildstad, Suzanne, Demetris, Antony J., Ramos, Hector, Rudert, William A., Ricordi, Camillo, Murase, Noriko
Được phát hành 1992

CHIMERISM AND DONOR-SPECIFIC NONREACTIVITY 27 TO 29 YEARS AFTER KIDNEY ALLOTRANSPLANTATION

Bằng Starzl, Thomas E., Demetris, Anthony J., Trucco, Massimo, Zeevi, Adriana, Ramos, Hector, Terasaki, Paul, Rudert, William A., Kocova, Mirjana, Ricordi, Camillo, Ildstad, Suzanne, Murase, Noriko
Được phát hành 1993

CHIMERISM AFTER LIVER TRANSPLANTATION FOR TYPE IV GLYCOGEN STORAGE DISEASE AND TYPE 1 GAUCHER’S DISEASE

Bằng Starzl, Thomas E., Demetris, Anthony J., Trucco, Massimo, Ricordi, Camillo, Ildstad, Suzanne, Terasaki, Paul I., Murase, Noriko, Kendall, Ross S., Kocova, Mirjana, Rudert, William A., Zeevi, Adriana, Van Thiel, David
Được phát hành 1993