Clinical Management of Pediatric Genomic Testing

Bằng Holm, Ingrid A.
Xuất bản năm Curr Genet Med Rep (2014)

Pediatric Issues in Return of Results and Incidental Findings: Weighing Autonomy and Best Interests

Bằng Holm, Ingrid A.
Xuất bản năm Genet Test Mol Biomarkers (2017)

The Informed Cohort Oversight Board: From Values to Architecture

Bằng Holm, Ingrid A., Taylor, Patrick L.
Được phát hành 2012

From Sequence Data to Returnable Results: Ethical Issues in Variant Calling and Interpretation

Bằng Holm, Ingrid A., Yu, Timothy W., Joffe, Steven
Xuất bản năm Genet Test Mol Biomarkers (2017)

Data sharing in the Undiagnosed Diseases Network

Bằng Brownstein, Catherine A., Holm, Ingrid A., Ramoni, Rachel, Goldstein, David B.
Xuất bản năm Hum Mutat (2015)

Genetic Factors Underlying Sudden Infant Death Syndrome

Bằng Keywan, Christine, Poduri, Annapurna H, Goldstein, Richard D, Holm, Ingrid A
Xuất bản năm Appl Clin Genet (2021)

Expectation versus Reality: The Impact of Utility on Emotional Outcomes after Returning Individualized Genetic Research Results in Pediatric Rare Disease Research, a Qualitative In...

Bằng Cacioppo, Cara N., Chandler, Ariel E., Towne, Meghan C., Beggs, Alan H., Holm, Ingrid A.
Xuất bản năm PLoS One (2016)

Returning a Genomic Result for an Adult-Onset Condition to the Parents of a Newborn: Insights From the BabySeq Project

Bằng Holm, Ingrid A., McGuire, Amy, Pereira, Stacey, Rehm, Heidi, Green, Robert C., Beggs, Alan H.
Xuất bản năm Pediatrics (2019)

A CLINICIAN'S GUIDE TO X-LINKED HYPOPHOSPHATEMIA

Bằng Carpenter, Thomas O., Imel, Erik A., Holm, Ingrid A., Jan de Beur, Suzanne M., Insogna, Karl L.
Được phát hành 2011

Inheritance of Febrile Seizures in Sudden Unexplained Death in Toddlers

Bằng Holm, Ingrid A., Poduri, Annapurna, Crandall, Laura, Haas, Elisabeth, Grafe, Marjorie R., Kinney, Hannah C., Krous, Henry F.
Được phát hành 2012

Implementing the Single Institutional Review Board Model: Lessons from the Undiagnosed Diseases Network

Bằng Splinter, Kimberly, Hull, Sara Chandros, Holm, Ingrid A., McDonough, Tara L., Wise, Anastasia L., Ramoni, Rachel B.
Xuất bản năm Clin Transl Sci (2017)

In the Early Postpartum Period, Parents are Interested in Newborn Genomic Testing

Bằng Waisbren, Susan E., Bäck, Danielle K., Liu, Christina, Kalia, Sarah S., Ringer, Steven A., Holm, Ingrid A., Green, Robert C.
Xuất bản năm Genet Med (2014)

Parental Perception of Self-Empowerment in Pediatric Pharmacogenetic Testing: The Reactions of Parents to the Communication of Actual and Hypothetical CYP2D6 Test Results

Bằng Adelsperger, Sarah, Prows, Cynthia A., Myers, Melanie F., Perry, Cassandra L., Chandler, Ariel, Holm, Ingrid A., Lynch, John A.
Xuất bản năm Health Commun (2016)

A de novo BRPF1 variant in a case of Sudden Unexplained Death in Childhood

Bằng Keywan, Christine, Holm, Ingrid A., Poduri, Annapurna, Brownstein, Catherine A., Alexandrescu, Sanda, Chen, Jennifer, Geffre, Christopher, Goldstein, Richard D.
Xuất bản năm Eur J Med Genet (2020)

Parents’ Preferences for Return of Results in Pediatric Genomic Research

Bằng Ziniel, Sonja, Savage, Sarah K., Huntington, Noelle, Amatruda, Jonathan, Green, Robert C., Weitzman, Elissa R., Taylor, Patrick, Holm, Ingrid A.
Được phát hành 2014

Impact of an electronic template on documentation of obesity in a primary care clinic

Bằng Thaker, Vidhu V., Lee, Felix, Bottino, Clement J., Perry, Cassandra L., Holm, Ingrid A., Hirschhorn, Joel N., Osganian, Stavroula K.
Xuất bản năm Clin Pediatr (Phila) (2015)

Challenging the Current Recommendations for Carrier Testing in Children

Bằng VanNoy, Grace E., Genetti, Casie A., McGuire, Amy L., Green, Robert C., Beggs, Alan H., Holm, Ingrid A.
Xuất bản năm Pediatrics (2019)

The role of sodium channels in sudden unexpected death in pediatrics

Bằng Rochtus, Anne M., Goldstein, Richard D., Holm, Ingrid A., Brownstein, Catherine A., Pérez‐Palma, Eduardo, Haynes, Robin, Lal, Dennis, Poduri, Annapurna H.
Xuất bản năm Mol Genet Genomic Med (2020)

Prior opioid exposure influences parents’ sharing of their children's CYP2D6 research results

Bằng Myers, Melanie F, Zhang, Xue, McLaughlin, Brooke, Kissell, Diane, Perry, Cassandra L, Veerkamp, Matthew, Zhang, Kejian, Holm, Ingrid A, Prows, Cynthia A
Xuất bản năm Pharmacogenomics (2017)

The Serotonin-Related FEV Gene Variant in the Sudden Infant Death Syndrome is a Common Polymorphism in the African–American Population

Bằng Broadbelt, Kevin G., Barger, Melissa A., Paterson, David S., Holm, Ingrid A., Haas, Elisabeth A., Krous, Henry F., Kinney, Hannah C., Markianos, Kyriacos, Beggs, Alan H.
Được phát hành 2009