Incidentalome in Neurogenetics: Pathogenic Variant of NSD1 in a Patient With Spinocerebellar Ataxia (SCA)

بواسطة Harvy Velasco, Diana Ramírez-Montaño
منشور في 2018-03-01

Etiología del retardo mental en la infancia: experiencia en dos centros de tercer nivel

بواسطة Lissete Cabarcas, Eugenia Espinosa, Harvy Velasco
الحاوية / القاعدة Biomédica (2013)

Leucoencefalopatía quística no megalencefálica vs. Encefalopatía hipoxicoisquémica: dificultades en el asesoramiento genético

بواسطة Deisy Rincón, Luz Ángela Moreno, Yenifeth Bello, Harvy Velasco
الحاوية / القاعدة Revista de la Facultad de Medicina (2012)

Paciente masculino con cariotipo 46 XX negativo para el gen SRY y sin ambigüedad genital: reporte de un caso

بواسطة Andrea Casas-Vargas, Johanna Galvis, Jenny Blanco, Laura Rengifo, William Usaquén, Harvy Velasco
الحاوية / القاعدة Biomédica (2019)

Análisis mutacional de la acondroplasia en 20 pacientes colombianos

بواسطة Ángela Castro, Andrés Gutiérrez, Luisa Fernanda Rodríguez, Tatiana Pineda, Harvy Velasco, Clara Arteaga, Hugo Sotomayor, Alejandro Giraldo
منشور في 2010-07-01

ANÁLISIS MUTACIONAL DE LAACONDROPLASIA EN 20 PACIENTES COLOMBIANOS

بواسطة Ángela Castro, Andrés Gutiérrez, Luisa Fernanda Rodríguez, Tatiana Pineda, Harvy Velasco, Clara Arteaga, Hugo Sotomayor, Alejandro Giraldo
الحاوية / القاعدة Revista de la Facultad de Medicina (2010)

COMPLICACIONES MATERNO FETALES EN PACIENTES CON SÍNDROME DE TURNER. REPORTE DE DOS CASOS MANEJADOS CON DONACIÓN DE ÓVULOS

بواسطة Harvy Velasco, Natalia García, José Ignacio Madero, Marco A Duque, Julio Saumet, Claudia López, María Fernanda León, Luz Mabel Avila, Jesús A Ruiz
الحاوية / القاعدة Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología (2006)