Current and Emerging Options for the Management of Inherited von Willebrand Disease

par Heijdra, Jessica M., Cnossen, Marjon H., Leebeek, Frank W. G.
Publié dans Drugs (2017)

Impact of extreme weight loss on factor VIII concentrate pharmacokinetics in haemophilia

par van Moort, Iris, Bukkems, Laura H, Nieuwenhuizen, Laurens, Cnossen, Marjon H
Publié dans BMJ Case Rep (2021)

Pharmacokinetic-guided dosing of factor VIII concentrate in a morbidly obese severe haemophilia A patient undergoing orthopaedic surgery

par Preijers, Tim, Laros-vanGorkom, Britta AP, Mathôt, Ron AA, Cnossen, Marjon H
Publié dans BMJ Case Rep (2019)

Circadian Variation of Plasminogen-Activator-Inhibitor-1 Levels in Children with Meningococcal Sepsis

par Boeddha, Navin P., Driessen, Gertjan J., Cnossen, Marjon H., Hazelzet, Jan A., Emonts, Marieke
Publié dans PLoS One (2016)

Pharmacokinetic-guided dosing of factor VIII concentrate in a patient with haemophilia during renal transplantation

par Hazendonk, Hendrika C A M, Kruip, Marieke J H A, Mathôt, Ron A A, Cnossen, Marjon H
Publié dans BMJ Case Rep (2016)

A randomized controlled trial studying the effectiveness of group medical appointments on self-efficacy and adherence in sickle cell disease (TEAM study): study protocol

par Madderom, Marlous J., Heijdra, Jessica, Utens, Elisabeth M. W. J., Polinder, Suzanne, Rijneveld, Anita W., Cnossen, Marjon H.
Publié dans BMC Hematol (2016)

Criteria for low von Willebrand factor diagnosis and risk score to predict future bleeding

par Atiq, Ferdows, Wuijster, Esmee, de Maat, Moniek P.M., Kruip, Marieke J.H.A., Cnossen, Marjon H., Leebeek, Frank W.G.
Publié dans J Thromb Haemost (2021)

Improving access to healthcare for paediatric sickle cell disease patients: a qualitative study on healthcare professionals’ views

par Houwing, Maite E., Buddenbaum, Marit, Verheul, Thijs C. J., de Pagter, Anne P. J., Philipsen, Jacobus N. J., Hazelzet, Jan A., Cnossen, Marjon H.
Publié dans BMC Health Serv Res (2021)

Population Pharmacokinetics of Clotting Factor Concentrates and Desmopressin in Hemophilia

par Preijers, Tim, Schütte, Lisette M., Kruip, Marieke J. H. A., Cnossen, Marjon H., Leebeek, Frank W. G., van Hest, Reinier M., Mathôt, Ron A. A.
Publié dans Clin Pharmacokinet (2020)

Analytical variation in factor VIII one‐stage and chromogenic assays: Experiences from the ECAT external quality assessment programme

par van Moort, Iris, Meijer, Piet, Priem‐Visser, Debby, van Gammeren, Adriaan J., Péquériaux, Nathalie C. V., Leebeek, Frank W. G., Cnossen, Marjon H., de Maat, Moniek P. M.
Publié dans Haemophilia (2018)

The one‐stage assay or chromogenic assay to monitor baseline factor VIII levels and desmopressin effect in non‐severe haemophilia A: Superiority or non‐inferiority?

par Schütte, Lisette M., Hodes, Luca S., van Moort, Iris, Stoof, Sara C. M., Leebeek, Frank W. G., Cnossen, Marjon H., de Maat, Moniek P. M., Kruip, Marieke J. H. A.
Publié dans Haemophilia (2020)

von Willebrand factor and factor VIII levels after desmopressin are associated with bleeding phenotype in type 1 VWD

par Atiq, Ferdows, Schütte, Lisette M., Looijen, Agnes E. M., Boender, Johan, Cnossen, Marjon H., Eikenboom, Jeroen, de Maat, Moniek P. M., Kruip, Marieke J. H. A., Leebeek, Frank W. G.
Publié dans Blood Adv (2019)

Identifying Children with HEreditary Coagulation disorders (iCHEC): a protocol for a prospective cohort study

par Stokhuijzen, Eva, Rand, Margaret L, Cnossen, Marjon H, Biss, Tina T, James, Paula D, Suijker, Monique H, Peters, Marjolein, van der Lee, Johanna H, Peters, Bram, Meijer, Alexander B, Blanchette, Victor S, Fijnvandraat, Karin
Publié dans BMJ Open (2018)

Silent cerebral infarcts in patients with sickle cell disease: a systematic review and meta-analysis

par Houwing, Maite E., Grohssteiner, Rowena L., Dremmen, Marjolein H. G., Atiq, Ferdows, Bramer, Wichor M., de Pagter, Anne P. J., Zwaan, C. Michel, White, Tonya J. H., Vernooij, Meike W., Cnossen, Marjon H.
Publié dans BMC Med (2020)

Bleeding severity in patients with rare bleeding disorders: real-life data from the RBiN study

par Saes, Joline L., Verhagen, Marieke J. A., Meijer, Karina, Cnossen, Marjon H., Schutgens, Roger E. G., Peters, Marjolein, Nieuwenhuizen, Laurens, van der Meer, Felix J. M., Kruis, Ilmar C., van Heerde, Waander L., Schols, Saskia E. M.
Publié dans Blood Adv (2020)

BMI is an important determinant of VWF and FVIII levels and bleeding phenotype in patients with von Willebrand disease

par Atiq, Ferdows, Fijnvandraat, Karin, van Galen, Karin P. M., Laros‐Van Gorkom, Britta A. P., Meijer, Karina, de Meris, Joke, Coppens, Michiel, Mauser‐Bunschoten, Eveline P., Cnossen, Marjon H., van der Bom, Johanna G., Eikenboom, Jeroen, Leebeek, Frank W. G.
Publié dans Am J Hematol (2019)

Von Willebrand Factor Multimer Densitometric Analysis: Validation of the Clinical Accuracy and Clinical Implications in Von Willebrand Disease

par Boender, Johan, Atiq, Ferdows, Cnossen, Marjon H., van der Bom, Johanna G., Fijnvandraat, Karin, de Meris, Joke, de Maat, Moniek P. M., van Galen, Karin P. M., Laros-van Gorkom, Britta A. P., Meijer, Karina, Eikenboom, Jeroen, Leebeek, Frank W. G.
Publié dans Hemasphere (2021)

Population pharmacokinetics of the von Willebrand factor–factor VIII interaction in patients with von Willebrand disease

par Bukkems, Laura H., Heijdra, Jessica M., de Jager, Nico C. B., Hazendonk, Hendrika C. A. M., Fijnvandraat, Karin, Meijer, Karina, Eikenboom, Jeroen C. J., Laros-van Gorkom, Britta A. P., Leebeek, Frank W. G., Cnossen, Marjon H., Mathôt, Ron A. A.
Publié dans Blood Adv (2021)

One piece of the puzzle: Population pharmacokinetics of FVIII during perioperative Haemate P(®)/Humate P(®) treatment in von Willebrand disease patients

par de Jager, Nico C. B., Bukkems, Laura H., Heijdra, Jessica M., Hazendonk, Carolien H. C. A. M., Fijnvandraat, Karin, Meijer, Karina, Eikenboom, Jeroen, Laros ‐ van Gorkom, Britta A. P., Leebeek, Frank W. G., Cnossen, Marjon H., Mathôt, Ron A. A., Collins, P. W.
Publié dans J Thromb Haemost (2019)

Dosing of factor VIII concentrate by ideal body weight is more accurate in overweight and obese haemophilia A patients

par van Moort, Iris, Preijers, Tim, Hazendonk, Hendrika C.A.M., Schutgens, Roger E.G., Laros‐van Gorkom, Britta A.P., Nieuwenhuizen, Laurens, van der Meer, Felix J.M., Fijnvandraat, Karin, Leebeek, Frank W.G., Meijer, Karina, Mathôt, Ron A.A., Cnossen, Marjon H.
Publié dans Br J Clin Pharmacol (2020)