The Ambiguous Role of NKX2-5 Mutations in Thyroid Dysgenesis

Por van Engelen, Klaartje, Mommersteeg, Mathilda T. M., Baars, Marieke J. H., Lam, Jan, Ilgun, Aho, van Trotsenburg, A. S. Paul, Smets, Anne M. J. B., Christoffels, Vincent M., Mulder, Barbara J. M., Postma, Alex V.
Publicado em 2012

Prevalence of congenital heart defects in neuroblastoma patients: a cohort study and systematic review of literature

Por van Engelen, Klaartje, Merks, Johannes H. M., Lam, Jan, Kremer, Leontien C. M., Backes, Manouk, Baars, Marieke J. H., van der Pal, Heleen J. H., Postma, Alex V., Versteeg, Rogier, Caron, Huib N., Mulder, Barbara J. M.
Publicado em 2008

A Mutation in C2orf64 Causes Impaired Cytochrome c Oxidase Assembly and Mitochondrial Cardiomyopathy

Por Huigsloot, Merei, Nijtmans, Leo G., Szklarczyk, Radek, Baars, Marieke J.H., van den Brand, Mariël A.M., HendriksFranssen, Marthe G.M., van den Heuvel, Lambertus P., Smeitink, Jan A.M., Huynen, Martijn A., Rodenburg, Richard J.T.
Publicado em 2011

A novel autosomal dominant condition consisting of congenital heart defects and low atrial rhythm maps to chromosome 9q

Por van de Meerakker, Judith B A, van Engelen, Klaartje, Mathijssen, Inge B, Lekanne dit Deprez, Ronald H, Lam, Jan, Wilde, Arthur A M, Baars, Marieke J H, Mannens, Marcel M A M, Mulder, Barbara J M, Moorman, Antoon F M, Postma, Alex V
Publicado em 2011

Inflammation Aggravates Disease Severity in Marfan Syndrome Patients

Por Radonic, Teodora, de Witte, Piet, Groenink, Maarten, de Waard, Vivian, Lutter, Rene, van Eijk, Marco, Jansen, Marnix, Timmermans, Janneke, Kempers, Marlies, Scholte, Arthur J., Hilhorst-Hofstee, Yvonne, van den Berg, Maarten P., van Tintelen, J. Peter, Pals, Gerard, Baars, Marieke J. H., Mulder, Barbara J. M., Zwinderman, Aeilko H.
Publicado em 2012