Εναλλακτικές αναζητήσεις:
meld child » held child (Επέκταση αναζήτησης), field child (Επέκταση αναζήτησης), old child (Επέκταση αναζήτησης)
fed child » red child (Επέκταση αναζήτησης), fated child (Επέκταση αναζήτησης), aged child (Επέκταση αναζήτησης)
med child » red child (Επέκταση αναζήτησης), zed child (Επέκταση αναζήτησης), aged child (Επέκταση αναζήτησης)
eun j » eun ju (Επέκταση αναζήτησης), eun ji (Επέκταση αναζήτησης), sun j (Επέκταση αναζήτησης)
ku j » ku ja (Επέκταση αναζήτησης), kuo j (Επέκταση αναζήτησης), yu j (Επέκταση αναζήτησης)
Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 3.736 για την αναζήτηση '((((ku j) OR (k j))) OR (eun j)) ((med chem) OR (((((fed child) OR (med child))) OR (meld child))))', χρόνος αναζήτησης: 1,84δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
Recognition of the Wenckebach phenomenon.
Syncope and the sick sinus syndrome.

Hypertrophic cardiomyopathy and septal myectomy.
Infective endocarditis and the cardiac conducting system.

Cardiomegaly and cyanosis on exercise--the diagnosis of Ebstein anomaly.
Mitral valve prolapse complicated by ruptured chordae tendineae.

Congestive cardiac failure in a 20-day-old infant.
Ectopic acromegaly.

Communication: Charge transfer dominates over proton transfer in the reaction of nitric acid with gas-phase hydrated electrons
Pregnancy, prolactin, and pituitary tumours

From Cyanotic Infant to Acyanotic Adult—The Odyssey of Blue Babies
Pseudomonas maltophilia infections in neutropenic patients and the use of imipenem.

Prolactin studies in "functionless" pituitary tumours.
Multi-Step Binding of the Non-Steroidal Inhibitors Orteronel and Seviteronel to Human Cytochrome P450 17A1 and Relevance to Inhibition of Enzyme Activity

Reduction of the genetic interval for lymphoedema-distichiasis to below 2 Mb
Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24

Aryl Trehalose Derivatives as Vaccine Adjuvants for Mycobacterium tuberculosis
6,6′-Aryl Trehalose Analogs as Potential Mincle Ligands

Milroy disease and the VEGFR-3 mutation phenotype
High-Potency Phenylquinoxalinone Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) Activators

Εργαλεία αναζήτησης: Λήψη RSS — Αποστολή αναζήτησης με email — Αποθήκευση αναζήτησης