Osteogénesis imperfecta tipo III: reporte de un caso
Introducción: La osteogénesis imperfecta es un trastorno hereditario del tejido conectivo, debido a mutaciones autosómica en los genes que codifican las cadenas α1 y α2 del colágeno. Caso clínico: Paciente masculino de once meses de edad, el cual presentó dificultad respiratoria, irritabilidad y taq...
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| Udgivet i: | Revista Argentina de Reumatología |
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| Principais autores: | , |
| Format: | Artigo |
| Sprog: | Espanhol |
| Udgivet: |
Sociedad Argentina de Reumatología
2013
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| Fag: | |
| Online adgang: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=692177037008 |
| Tags: |
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