Osteogénesis imperfecta tipo III: reporte de un caso
Introducción: La osteogénesis imperfecta es un trastorno hereditario del tejido conectivo, debido a mutaciones autosómica en los genes que codifican las cadenas α1 y α2 del colágeno. Caso clínico: Paciente masculino de once meses de edad, el cual presentó dificultad respiratoria, irritabilidad y taq...
Tallennettuna:
| Julkaisussa: | Revista Argentina de Reumatología |
|---|---|
| Päätekijät: | , |
| Aineistotyyppi: | Artigo |
| Kieli: | Espanhol |
| Julkaistu: |
Sociedad Argentina de Reumatología
2013
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| Aiheet: | |
| Linkit: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=692177037008 |
| Tagit: |
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