Alteraciones de la hemoglobina: análisis restrospectivo en estudios realizados en un laboratorio de alta complejidad
El síndrome talasémico está formado por un grupo heterogéneo de alteraciones hereditarias, caracterizadas por defectos en la síntesis de una o más de las cadenas de globina que componen el tetrámero de la hemoglobina (Hb). El síndrome clínico asociado con talasemia se produce por una correlación ina...
Salvato in:
| Pubblicato in: | Bioquímica y Patología Clínica |
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| Autori principali: | , , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Espanhol |
| Pubblicazione: |
Asociación Bioquímica Argentina
2008
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=65112134005 |
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