Alteraciones de la hemoglobina: análisis restrospectivo en estudios realizados en un laboratorio de alta complejidad
El síndrome talasémico está formado por un grupo heterogéneo de alteraciones hereditarias, caracterizadas por defectos en la síntesis de una o más de las cadenas de globina que componen el tetrámero de la hemoglobina (Hb). El síndrome clínico asociado con talasemia se produce por una correlación ina...
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| Publicado no: | Bioquímica y Patología Clínica |
|---|---|
| Principais autores: | , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicado em: |
Asociación Bioquímica Argentina
2008
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=65112134005 |
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