Regulação de dispositivos médicos: vigilância pós-mercado como estratégia de gerenciamento de riscos
Introdução Gerenciar riscos de dispositivos médicos é uma atividade que perpassa todas as fases do ciclo de vida, sendo essencial para que os produtos disponíveis para uso se comportem de maneira efetiva e segura. Objetivo Discutir o modelo de vigilância pós-comercialização de dispositivos médicos...
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| Publicado no: | Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia |
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| Principais autores: | , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Português |
| Publicado em: |
Fundação Oswaldo Cruz
2019
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=570566202011 https://www.redalyc.org/journal/5705/570566202011/ https://www.redalyc.org/journal/5705/570566202011/html/ https://www.redalyc.org/journal/5705/570566202011/570566202011.epub https://www.redalyc.org/journal/5705/570566202011/movil |
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