Regulação de dispositivos médicos: vigilância pós-mercado como estratégia de gerenciamento de riscos
Introdução Gerenciar riscos de dispositivos médicos é uma atividade que perpassa todas as fases do ciclo de vida, sendo essencial para que os produtos disponíveis para uso se comportem de maneira efetiva e segura. Objetivo Discutir o modelo de vigilância pós-comercialização de dispositivos médicos...
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| Publié dans: | Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia |
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| Auteurs principaux: | , |
| Format: | Artigo |
| Langue: | Português |
| Publié: |
Fundação Oswaldo Cruz
2019
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| Sujets: | |
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