Síndrome de Alport: una actualización en fisiopatología, genética, diagnóstico y tratamiento

El síndrome de Alport es una enfermedad renal hereditaria de curso progresivo, que ocurre por defectos genéticos en los genes responsables de la constitución de la membrana basal glomerular. Las mutaciones patogénicas en los genes para el colágeno tipo IV (COL 4A3/4/5) producen una alteració...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հրատարակված է:	Revista de nefrología, diálisis y transplante
Հիմնական հեղինակներ:	Karen Courville, Virginia Núñez-Samudio, Iván Landires
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Espanhol
Հրապարակվել է:	Asociación Regional de Diálisis y Trasplantes Renales de Capital Federal y Provincia de Buenos Aires 2021
Խորագրեր:	Medicina
Առցանց հասանելիություն:	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=564266521010 https://www.redalyc.org/journal/5642/564266521010/ https://www.redalyc.org/journal/5642/564266521010/html/ https://www.redalyc.org/journal/5642/564266521010/564266521010.epub https://www.redalyc.org/journal/5642/564266521010/movil
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!