Síndrome de Alport: una actualización en fisiopatología, genética, diagnóstico y tratamiento
El síndrome de Alport es una enfermedad renal hereditaria de curso progresivo, que ocurre por defectos genéticos en los genes responsables de la constitución de la membrana basal glomerular. Las mutaciones patogénicas en los genes para el colágeno tipo IV (COL 4A3/4/5) producen una alteració...
में बचाया:
| में प्रकाशित: | Revista de nefrología, diálisis y transplante |
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| मुख्य लेखकों: | , , |
| स्वरूप: | Artigo |
| भाषा: | Espanhol |
| प्रकाशित: |
Asociación Regional de Diálisis y Trasplantes Renales de Capital Federal y Provincia de Buenos Aires
2021
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| विषय: | |
| ऑनलाइन पहुंच: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=564266521010 https://www.redalyc.org/journal/5642/564266521010/ https://www.redalyc.org/journal/5642/564266521010/html/ https://www.redalyc.org/journal/5642/564266521010/564266521010.epub https://www.redalyc.org/journal/5642/564266521010/movil |
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