ENFERMEDAD DE FABRY: LA IMPORTANCIA DE LA TERAPIA DE REEMPLAZO ENZIMÁTICO (TRE): TRATAR RÁPIDA Y EFICAZMENTE
La enfermedad de Fabry en un trastorno lisosomal por ausencia o deficiencia de la enzima Alfa galactosidasa A que genera un acúmulo patológico de glicoesfingolípidos principalmente en células endoteliales, musculares lisas de vasos sanguíneos y podocitos entre otras. La terapia de reemplazo enzimáti...
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| Publicat a: | Revista de nefrología, diálisis y transplante |
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| Autors principals: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicat: |
Asociación Regional de Diálisis y Trasplantes Renales de Capital Federal y Provincia de Buenos Aires
2014
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| Matèries: | |
| Accés en línia: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=564261711001 |
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