Terapia de reemplazo enzimático en una paciente con enfermedad de Gaucher tipo III

La enfermedad de Gaucher (EG) es una esfingolipidosis heterogénea debida a mutaciones en el gen que codifica a la enzima lisosomal glucocerebrosidasa responsable de la hidrólisis de glucosilceramida con deposito de esta en las células fagociticas mononucleares. Hay 3 tipos de la enfermedad: I Forma...

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التفاصيل البيبلوغرافية

الحاوية / القاعدة:	Acta Pediátrica de México
المؤلفون الرئيسيون:	Luis Carbajal-Rodríguez, Ma. Fernanda Gómez-González, Raymundo Rodríguez-Herrera, Jorge Zarco-Román, Ma. Antonieta Mora-Tiscareño
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Espanhol
منشور في:	Instituto Nacional de Pediatría 2012
الموضوعات:	Medicina
الوصول للمادة أونلاين:	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423640332003
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