Síndromes Prader-Willi y Angelman: serie de casos diagnosticados mediante la técnica de MS-MLPA

Introducción: el síndrome Prader-Willi (SPW) y el síndrome de Angelman (SA) son trastornos del neurodesarrollo producidos por deleciones o defectos de metilación que producen pérdida de expresión en los genes improntados de la región 15q11‑q13, mismos que pueden ser evaluados por diferentes técnicas...

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Sparad:
Bibliografiska uppgifter
I publikationen:Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social
Huvudupphovsmän: Izabel Maryalexandra Rios-Flores, Lucina Bobadilla-Morales, Christian Peña‑Padilla, Alfredo Corona-Rivera, Elizabeth Acosta-Fernández, Jennifer Santana-Hernández, Sinhue Alejandro Brukman-Jiménez, Jorge Román Corona‑Rivera
Materialtyp: Artigo
Språk:Espanhol
Publicerad: Instituto Mexicano del Seguro Social 2021
Ämnen:
Medicina
MS
q13
MLPA
Willi
Cariotipo
Länkar:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457767888012
https://www.redalyc.org/journal/4577/457767888012/
https://www.redalyc.org/journal/4577/457767888012/html/
https://www.redalyc.org/journal/4577/457767888012/457767888012.epub
https://www.redalyc.org/journal/4577/457767888012/movil
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