Deleciones atípicas en el síndrome Williams-Beuren
El síndrome Williams-Beuren (SWB; OMIM 194050) es un trastorno multisistémico autosómico dominante que ocurre en ~ 1 de cada 20 000 nacidos vivos, y se debe a una deleción en 7q11.23 de ~ 28 genes. Esta deleción resulta de una recombinación homóloga no alélica entre repeticiones de bajo número de co...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social |
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| Hlavní autoři: | , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Espanhol |
| Vydáno: |
Instituto Mexicano del Seguro Social
2017
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| Témata: | |
| On-line přístup: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457754996016 https://www.redalyc.org/journal/4577/457754996016/ https://www.redalyc.org/journal/4577/457754996016/html/ https://www.redalyc.org/journal/4577/457754996016/457754996016.epub https://www.redalyc.org/journal/4577/457754996016/movil |
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