Enfermedad de Gaucher: hallazgos clínicos en 11 niños
Introducción: la enfermedad de Gaucher, el trastorno de depósi-to lisosomal más frecuente, presenta un modo de herencia auto-sómica recesiva por una deficiencia de la enzima β-glucosidasaácida. El objetivo en esta investigación fue describir las caracte-rísticas clínicas, síntomas, evolución y trata...
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| Gepubliceerd in: | Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social |
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| Hoofdauteurs: | , , , , |
| Formaat: | Artigo |
| Taal: | Espanhol |
| Gepubliceerd in: |
Instituto Mexicano del Seguro Social
2012
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| Onderwerpen: | |
| Online toegang: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457745493020 |
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