Enfermedad de Gaucher: hallazgos clínicos en 11 niños
Introducción: la enfermedad de Gaucher, el trastorno de depósi-to lisosomal más frecuente, presenta un modo de herencia auto-sómica recesiva por una deficiencia de la enzima β-glucosidasaácida. El objetivo en esta investigación fue describir las caracte-rísticas clínicas, síntomas, evolución y trata...
Kaydedildi:
| Yayımlandı: | Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social |
|---|---|
| Asıl Yazarlar: | , , , , |
| Materyal Türü: | Artigo |
| Dil: | Espanhol |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
Instituto Mexicano del Seguro Social
2012
|
| Konular: | |
| Online Erişim: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457745493020 |
| Etiketler: |
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
|