Complejo esclerosis tuberosa en población aymara: relato de un caso
El Complejo Esclerosis Tuberosa (CET) es una enfermedad de origen genético, multisistémica de transmisión autosómica dominante, se debe a la mutación de los genes TSC1 (Tuberose Sclerosis Complex 1) y TSC2 de los cromosomas 9 y 16 respectivamente. Las manifestaciones clínicas se deben a la presencia...
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| Publicado no: | Gaceta Médica Boliviana |
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| Principais autores: | , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicado em: |
Universidad Mayor de San Simón
2019
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=445674686012 https://www.redalyc.org/journal/4456/445674686012/ https://www.redalyc.org/journal/4456/445674686012/html/ https://www.redalyc.org/journal/4456/445674686012/445674686012.epub https://www.redalyc.org/journal/4456/445674686012/movil https://doi.org/10.47993/gmb.v42i1.61 |
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