ASPECTOS CLÍNICOS Y GENÉTICOS DEL COMPLEJO ESCLEROSIS TUBEROSA

El complejo esclerosis tuberosa (OMIM #191100 y #613254) es un trastorno multisistémico que presenta un patrón de herencia autosómico dominante y se caracteriza por la presencia de crecimiento de hamartomas en cerebro, ojos, piel, riñones, corazón y pulmón. Se debe a la mutación heterocigótica en un...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:Archivos Venezolanos de Puericultura y Pediatría
Main Authors: Francisco Cammarata-Scalisi, María Angelina Lacruz-Rengel, Frances Stock, Concha Vidales, Michele Callea
Formato: Artigo
Idioma:Espanhol
Publicado em: Sociedad Venezolana de Puericultura y Pediatría 2017
Assuntos:
Medicina
clínica
genética
tratamiento
Complejo esclerosis tuberosa
Acesso em linha:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=367951839007
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados