ASPECTOS CLÍNICOS Y GENÉTICOS DEL COMPLEJO ESCLEROSIS TUBEROSA
El complejo esclerosis tuberosa (OMIM #191100 y #613254) es un trastorno multisistémico que presenta un patrón de herencia autosómico dominante y se caracteriza por la presencia de crecimiento de hamartomas en cerebro, ojos, piel, riñones, corazón y pulmón. Se debe a la mutación heterocigótica en un...
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| Pubblicato in: | Archivos Venezolanos de Puericultura y Pediatría |
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| Autori principali: | , , , , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Espanhol |
| Pubblicazione: |
Sociedad Venezolana de Puericultura y Pediatría
2017
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=367951839007 |
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