Tamizaje mediante inmunohistoquímica del síndrome del cromosoma X frágil en una población de niños y adolescentes costarricenses

Objetivo: El síndrome del cromosoma X frágil es la causa más frecuente de retraso mental hereditario. Al no existir un tratamiento correctivo, el tamizaje en cascada de poblaciones seleccionadas, mediante la detección de la proteína FMRP, es uno de los métodos más eficientes para prevenir la recurre...

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Podrobná bibliografie

Vydáno v:	Acta Médica Costarricense
Hlavní autoři:	Rebeca Vindas-Smith, Patricia Cuenca-Berger, Fernando Brenes-Pino, Isabel Castro-Volio
Médium:	Artigo
Jazyk:	Espanhol
Vydáno:	Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica 2011
Témata:	Medicina
On-line přístup:	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43421156007
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!