QR Kod

Tamizaje mediante inmunohistoquímica del síndrome del cromosoma X frágil en una población de niños y adolescentes costarricenses

Objetivo: El síndrome del cromosoma X frágil es la causa más frecuente de retraso mental hereditario. Al no existir un tratamiento correctivo, el tamizaje en cascada de poblaciones seleccionadas, mediante la detección de la proteína FMRP, es uno de los métodos más eficientes para prevenir la recurre...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yayımlandı:Acta Médica Costarricense
Asıl Yazarlar: Rebeca Vindas-Smith, Patricia Cuenca-Berger, Fernando Brenes-Pino, Isabel Castro-Volio
Materyal Türü: Artigo
Dil:Espanhol
Baskı/Yayın Bilgisi: Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica 2011
Konular:
Online Erişim:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43421156007
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!