Modelo de atención inicial de la fenilcetonuria y otras hiperfenilalaninemias en el Instituto Nacional de Pediatría
La hiperfenilalaninemia constituye un grupo de padecimientos hereditarios de carácter autosómico recesivo producidos en el 98% de los casos por deficiencias en la actividad de la fenilalanina hidroxilasa (PAH). Los fenotipos asociados varían en severidad desde la fenilcetonuria clásica (OMIM 261600,...
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| Опубліковано в:: | Acta Pediátrica de México |
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| Автори: | , , , , , , , , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Мова: | Espanhol |
| Опубліковано: |
Instituto Nacional de Pediatría
2010
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| Предмети: | |
| Онлайн доступ: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423640326008 |
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