Controversias en la clasificación de las hiperfenilalanimemias. Propuesta de unificación

Las hiperfenilalaninemias (HFA) son errores innatos del metabolismo, autosómicos recesivos; se caracterizan por incapacidad de metabolizar adecuadamente la fenilalanina (FA). La consecuencia clínica principal es el retraso mental. Existen diferentes categorías de HFA, cuyo tratamiento puede variar....

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Detaylı Bibliyografya
Yayımlandı:Acta Pediátrica de México
Asıl Yazarlar: Carlett Ramírez-Farías, Martha Elva Pérez-Andrade, Isabel Ibarra-González, Marcela Vela-Amieva
Materyal Türü: Artigo
Dil:Espanhol
Baskı/Yayın Bilgisi: Instituto Nacional de Pediatría 2007
Konular:
Medicina
fenilalanina
fenilcetonuria
tamiz neonatal
Hiperfenilalaninemia
errores innatos del metabolismo
Online Erişim:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423640308005
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