Síndrome de Usher de tipo II: caracterización oftalmológica, auditiva y genética de una familia consanguínea
Se caracterizó a una familia consanguínea de 25 miembros, 3 de los cuales padecían el síndrome de Usher de tipo II, a través del estudio auditivo, oftalmológico y genético en el Centro de Retinosis Pigmentaria de Santiago de Cuba. Los pacientes (2 varones y 1 fémina) tenían en común: aparición de la...
Kaydedildi:
| Yayımlandı: | MEDISAN |
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| Asıl Yazarlar: | , , , , |
| Materyal Türü: | Artigo |
| Dil: | Espanhol |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba
2011
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| Online Erişim: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=368445233006 |
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