Síndrome de Usher de tipo II: caracterización oftalmológica, auditiva y genética de una familia consanguínea
Se caracterizó a una familia consanguínea de 25 miembros, 3 de los cuales padecían el síndrome de Usher de tipo II, a través del estudio auditivo, oftalmológico y genético en el Centro de Retinosis Pigmentaria de Santiago de Cuba. Los pacientes (2 varones y 1 fémina) tenían en común: aparición de la...
Salvato in:
| Pubblicato in: | MEDISAN |
|---|---|
| Autori principali: | , , , , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Espanhol |
| Pubblicazione: |
Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba
2011
|
| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=368445233006 |
| Tags: |
Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!
|