ASPECTOS CLÍNICOS Y GENÉTICOS DEL COMPLEJO ESCLEROSIS TUBEROSA

El complejo esclerosis tuberosa (OMIM #191100 y #613254) es un trastorno multisistémico que presenta un patrón de herencia autosómico dominante y se caracteriza por la presencia de crecimiento de hamartomas en cerebro, ojos, piel, riñones, corazón y pulmón. Se debe a la mutación heterocigótica en un...

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Sparad:
Bibliografiska uppgifter
I publikationen:Archivos Venezolanos de Puericultura y Pediatría
Huvudupphovsmän: Francisco Cammarata-Scalisi, María Angelina Lacruz-Rengel, Frances Stock, Concha Vidales, Michele Callea
Materialtyp: Artigo
Språk:Espanhol
Publicerad: Sociedad Venezolana de Puericultura y Pediatría 2017
Ämnen:
Medicina
clínica
genética
tratamiento
Complejo esclerosis tuberosa
Länkar:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=367951839007
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