Síndrome de Sebastian como causa de trombocitopenia.
El síndrome de Sebastian es una rara enfermedad relacionada con mutaciones del gen MYH9, con un patrón autosómico dominante donde dicho gen puede dar lugar a diferentes fenotipos en individuos con la misma mutación e incluso dentro de la misma familia. Su importancia radica en la posibilidad de desa...
Salvato in:
| Pubblicato in: | Pediatría Atención Primaria |
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| Autori principali: | , , , , , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Espanhol |
| Pubblicazione: |
Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria
2025
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=366682472006 https://www.redalyc.org/journal/3666/366682472006/ https://www.redalyc.org/journal/3666/366682472006/html/ https://www.redalyc.org/journal/3666/366682472006/366682472006.epub https://www.redalyc.org/journal/3666/366682472006/movil |
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