Síndrome de Sebastian como causa de trombocitopenia.
El síndrome de Sebastian es una rara enfermedad relacionada con mutaciones del gen MYH9, con un patrón autosómico dominante donde dicho gen puede dar lugar a diferentes fenotipos en individuos con la misma mutación e incluso dentro de la misma familia. Su importancia radica en la posibilidad de desa...
Wedi'i Gadw mewn:
| Cyhoeddwyd yn: | Pediatría Atención Primaria |
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| Prif Awduron: | , , , , , |
| Fformat: | Artigo |
| Iaith: | Espanhol |
| Cyhoeddwyd: |
Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria
2025
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| Pynciau: | |
| Mynediad Ar-lein: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=366682472006 https://www.redalyc.org/journal/3666/366682472006/ https://www.redalyc.org/journal/3666/366682472006/html/ https://www.redalyc.org/journal/3666/366682472006/366682472006.epub https://www.redalyc.org/journal/3666/366682472006/movil |
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