Síndrome de Prader-Willi: diagnóstico en el periodo neonatal

El síndrome de Prader-Willi debe formar parte del diagnóstico diferencial en los casos de hipotonía de presentación neonatal de origen central, especialmente cuando se acompaña de otras características clínicas típicas de la enfermedad. La importancia de su diagnóstico precoz, ya sea en el ámbito ho...

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Detalles Bibliográficos

Publicado en:	Pediatría Atención Primaria
Autores principales:	Beatriz Cano del Águila, Roberto Ortiz Movilla, Gema Iglesias Escalera, Itziar Martínez Badás
Formato:	Artigo
Lenguaje:	Espanhol
Publicado:	Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria 2017
Materias:	Medicina
Acceso en línea:	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=366654789008 https://www.redalyc.org/journal/3666/366654789008/ https://www.redalyc.org/journal/3666/366654789008/html/ https://www.redalyc.org/journal/3666/366654789008/366654789008.epub https://www.redalyc.org/journal/3666/366654789008/movil
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