Síndrome de Prader-Willi: diagnóstico en el periodo neonatal
El síndrome de Prader-Willi debe formar parte del diagnóstico diferencial en los casos de hipotonía de presentación neonatal de origen central, especialmente cuando se acompaña de otras características clínicas típicas de la enfermedad. La importancia de su diagnóstico precoz, ya sea en el ámbito ho...
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| Publicado no: | Pediatría Atención Primaria |
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| Principais autores: | , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicado em: |
Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria
2017
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=366654789008 https://www.redalyc.org/journal/3666/366654789008/ https://www.redalyc.org/journal/3666/366654789008/html/ https://www.redalyc.org/journal/3666/366654789008/366654789008.epub https://www.redalyc.org/journal/3666/366654789008/movil |
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