Desarrollo y validación de métodos analíticos para la cuantificación de antirretrovirales por HPLC
Objetivo: Desarrollo, validación y caracterización de la función del error de tres métodos analíticos mediante la técnica decromatografía líquida de alta eficacia (HPLC) para el análisis cuantitativo de ritonavir, saquinavir y abacavir en plasma humano.Método: Se han indicado los reactivos y aparato...
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| Publicado no: | Farmacia Hospitalaria |
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| Principais autores: | , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicado em: |
Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria
2006
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365961768006 |
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