Desarrollo y validación de métodos analíticos para la cuantificación de antirretrovirales por HPLC
Objetivo: Desarrollo, validación y caracterización de la función del error de tres métodos analíticos mediante la técnica decromatografía líquida de alta eficacia (HPLC) para el análisis cuantitativo de ritonavir, saquinavir y abacavir en plasma humano.Método: Se han indicado los reactivos y aparato...
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| Pubblicato in: | Farmacia Hospitalaria |
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| Autori principali: | , , , , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Espanhol |
| Pubblicazione: |
Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria
2006
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365961768006 |
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