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Guía colombiana para el diagnóstico de la deficiencia de lipasa ácida

Introducción: la deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D) es una entidad de herencia autosómica recesiva que lleva a la acumulación de esteres de colesterol y triglicéridos en el hígado, bazo y otros órganos. La edad de inicio y la tasa de progresión son muy variables, lo que posiblemente sea...

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Publicado no:Revista Colombiana de Gastroenterología
Principais autores: Alfredo Santamaría Escobar, Carolina Baquero Montoya, Roberto García Bermejo, Adriana María Jaramillo Villegas, Armando Barrios, Mauricio Coll Barrios, Rodrigo de Vivero Camacho, Rocío del Pilar López Panqueva, William Márquez, Diana Victoria Mora Quintero, Omar Pérez Álvarez, Carolina Rivera Nieto, Evelyn Simancas Escalante, Giomar Sarmiento Marengo, Luis Carlos Ramírez Urrego, Patricia Ruiz Navas, Claudia Sánchez Franco, David Alfonso Suárez Zamora, Verónica Botero
Formato: Artigo
Idioma:Espanhol
Publicado em: Asociación Colombiana de Gastroenterologia 2017
Assuntos:
Medicina
Acesso em linha:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=337754725007
https://www.redalyc.org/journal/3377/337754725007/
https://www.redalyc.org/journal/3377/337754725007/html/
https://www.redalyc.org/journal/3377/337754725007/337754725007.epub
https://www.redalyc.org/journal/3377/337754725007/movil
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