Distrofia miotónica tipo I (Enfermedad de Steinert) y embarazo. Descripción de un caso clínico
La distrofia miotónica de Steinert o tipo I (DM1, OMIM 160900), es una enfermedad multisistémica, autosómica dominante de penetrancia variable, causada por la expansión del triplete (CTG)n, en el gen que codifica para la proteína kinasa de la distrofia miotónica (DMPK) en el cromosoma 19q13. La enfe...
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| Publicado en: | Revista Chilena de Neuropsiquiatría |
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| Principais autores: | , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicado: |
Sociedad de Neurología, Psiquiatría y Neurocirugía de Chile
2010
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| Assuntos: | |
| Acceso en liña: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=331527722002 |
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